Syndrome de KIKUCHI
Ce syndrome a été individualisé par KIKUCHI en 1972. C’est un syndrome anatomo-clinique de la femme jeune, révélé par des adénopathies cervicale.
Le diagnostic est histologique : c’est un aspect de lymphadénie nécrosante non suppurée avec des débris nucléaires sans polynucléaires importants. Son étiologie est inconnue.
Le tableau clinique comprend des adénopathies cervicales, des polyarthralgies et une altération fébrile de l’état général.
L’examen biologique montre un bilan infectieux négatif, une anémie et une lymphopénie ; la sérologie lupique
montre une bande lupique 1 fois sur 2. L’évolution est favorable soit spontanément en quelques
semaines, soit sous corticothérapie de façon spectaculaire.
Le diagnostic se discute avec le lymphome et le lupus érythémateux disséminé, d’autant que l’évolution vers le LED n’est pas exclue. En outre, le syndrome de KIKUCHI est fréquemment associé à la maladie de Still.
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