Polymyosite à éosinophiles
Elle se traduit par un déficit musculaire douloureux, proximal ou diffus, une hypertrophie musculaire, un syndrome cutané de DM (dermatomyosite) et une altération sévère de l’état général. Généralement, elle s’intègre dans le cadre d’un syndrome hyperéosinophilique avec une atteinte cardiaque prédominante. La biopsie montre une nécrose des fibres avec infiltrats inflammatoires riches en éosinophilies.
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