Myosite à inclusions

C’est une myopathie chronique indolore responsable d’une déficit moteur avec amyotrophie souvent symétrique, avec parfois dysphagie, aréflexie, sans atteinte cutanée, corticorésistante. La CPK est normale ou modérément élevée. L’électromyogramme est souvent mixte, neurogène et myogène. La biopsie musculaire confirme le diagnostic avec la présence de vacuoles et d’inclusions éosinophiles, associée à la nécrose avec régénération et les infiltrats inflammatoires lymphocytaires. La microscopie électronique montre des agrégats tubulofilamenteux nucléaires et cytoplasmiques.


 

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