Charcot-Marie-Tooth (amyotrophie péronière de)

Charcot-Marie-Tooth (amyotrophie péronière de) ou Charcot-Marie-Tooth (maladie de)

Forme d’atrophie musculaire héréditaire consécutive à une lésion dégénérative primitive des nerfs péroniers, qui débute dans l’enfance ou chez l’adulte jeune par les petits muscles des pieds (pied creux puis pied varus équin). L’atrophie gagne ensuite la loge antéro-externe des jambes, entraînant un steppage bilatéral (marche en (roi de comédie »), la face interne des cuisses et, plus tardivement, les membres supérieurs. Jean-Martin Charcot, neurologue français, 1848-1911 ; Pierre marie, neurologue français, 1853-1940 ; Howard Henry Tooth, neurologue anglais, 1856-1925.


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